近日，來(lái)自美國埃默里大學(xué)的研究人員發(fā)現一種治療肺癌的方法，他們利用小分子化合物誘導細胞凋亡從而達到治療目的，這種小分子能夠將BCL2從一個(gè)抗凋亡因子變?yōu)榇俚蛲鲆蜃?，具有重大應用前景?/span>
肺癌是美國癌癥相關(guān)死亡的頭號殺手，因肺癌死亡的人數比乳腺癌，前列腺癌和胰腺癌死亡人數的總和還要多?？沟蛲鲆蜃覤CL-2家族成員表達上調以及促凋亡家族成員的表達紊亂，導致人類(lèi)肺癌發(fā)生化療抵抗和放療抵抗的重要因素，這表明BCL-2家族成員可能稱(chēng)為靶向治療肺癌的關(guān)鍵作用靶點(diǎn)。
BCL-2的BH4結構域對于BCL-2發(fā)揮抗凋亡功能具有重要作用，在該項研究中，研究人員通過(guò)小分子篩選發(fā)現一個(gè)靶向BCL2-BH4結構域的拮抗小分子，BDA-366，它能夠與BH4結構域結合，同時(shí)具有高度的親和性和特異性。BDA-366與BCL-2結合能夠誘導BCL-2發(fā)生構象改變，減弱BCL-2的抗凋亡功能，并將其從一個(gè)維持細胞存活的蛋白分子轉變?yōu)橐粋€(gè)細胞凋亡誘導因子。BDA-366能夠抑制肺癌細胞系以及肺癌病人來(lái)源的畸胎瘤的生長(cháng)，同時(shí)對正常組織沒(méi)有明顯的毒副作用。除此之外，研究人員還發(fā)現在肺癌細胞以及肺癌病人腫瘤組織中抑制mTOR能夠誘導BCL-2表達；將BDA-366與RAD001聯(lián)合使用治療肺癌具有很強的協(xié)同性。
因此，開(kāi)發(fā)BCL2-BH4拮抗劑能夠為肺癌治療提供有效的治療策略，對于提高肺癌病人生存率，攻克肺癌病魔具有重要意義。
